GUY SAUVAGEAU, M.D., Ph.D., F.R.C.P.(C)
- Chef de la direction et directeur scientifique, Institut de recherche en immunologie et en cancérologie
- Chercheur principal, Unité de recherche en génétique moléculaire des cellules souches, Institut de recherche en immunologie et en cancérologie
- Professeur agrégé, Département de médecine, Université de Montréal
- Chercheur associé, Département de médecine expérimentale, McGill University
- Hématologue, Centre de greffe de moelle osseuse, Département d’hématologie, Hôpital Maisonneuve-Rosemont
- Co-directeur fondateur, Banque de cellules leucémiques du Québec
DISTINCTIONS
- Chaire de recherche du Canada en génétique moléculaire des cellules
souches, 2004–
- Chercheur boursier, The Leukemia and Lymphoma Society, 2002-2007
FORMATION
- Stage postdoctoral avec Keith R. Humphries, Terry Fox Laboratory, BC Cancer Research Centre, 1996
- Spécialités en médecine interne et hématologie, 1992
- Ph.D. en médecine expérimentale, University of British-Columbia, 1995
- M.Sc. en immunovirologie, Université de Montréal, 1989
- Doctorat en médecine, Université de Montréal, 1987
APPUI À LA RECHERCHE
- Génome Québec
- Instituts de recherche en santé du Canada
- Institut national du cancer du Canada
- National Institutes of Health
- Réseau Cellules Souches
- The Leukemia and Lymphoma Society
Guy Sauvageau est le directeur scientifique fondateur de l’Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC). Il est aussi titulaire de la Chaire de recherche du Canada en génétique moléculaire des cellules souches et professeur agrégé au Département de médecine de l’Université de Montréal.
À la fois chercheur et clinicien, Guy Sauvageau se spécialise dans la transplantation de cellules souches de la moelle osseuse – dites cellules souches hématopoïétiques – et dans l’étude du mécanisme moléculaire impliqué dans l’auto-renouvellement de
celles-ci.
La perturbation des mécanismes de production de ces cellules est à l’origine de maladies et de problèmes cliniques de toutes sortes chez l’humain. Par exemple, la perte de contrôle de la prolifération des cellules souches de la moelle osseuse entraîne la leucémie; notre incapacité actuelle à induire leur renouvellement est un facteur qui nuit sérieusement au succès de greffes de moelle osseuse chez l’être humain.
Au cours des dix dernières années, les travaux de Guy Sauvageau ont donné lieu à des percées déterminantes dans la compréhension de la production des cellules souches hématopoïétiques. Avec son équipe de recherche, il a d’abord identifié le potentiel des gènes HOXB4 et Bmi1 qui permettent la régulation de l’auto-renouvellement de ces cellules.
Il a ensuite développé la protéine HOXB4 recombinante qui permet l’expansion des cellules souches hématopoïétiques. Ces travaux, qui passeront bientôt en phases cliniques I et II, visent à exploiter les sangs de cordon comme source de cellules souches essentielles pour les patients nécessitant une greffe et qui n’ont pas accès à un donneur compatible. Ces percées constituent un progrès marqué dans le domaine de la greffe de cellules souches sanguines. Les travaux de Guy Sauvageau sur le gène Bmi1 pourraient donner lieu à de nouvelles possibilités en matière d’élimination de cellules souches de tumeurs.
Parallèlement à ses activités de recherche et de formation à l’IRIC, Guy Sauvageau pratique des greffes de moelle osseuse à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR). Son succès avec l’expansion de cellules souches a contribué à l’élaboration d’un projet d’envergure, mené conjointement par l’IRIC et l’HMR, pour la création d’un centre de thérapie cellulaire.
Avant de se joindre à l’IRIC en 2002, Guy Sauvageau a travaillé sept ans comme chercheur principal à l’Institut de recherches cliniques de Montréal. Il est détenteur de nombreux brevets pour des applications en voie d’être exploitées par l’industrie et par le milieu clinique.
ARTICLES CHOISIS
Martin NL, Saba-El-Leil MK, Sadekova S, Meloche S, Sauvageau G. (2005) EN2 is a candidate oncogene in human breast cancer. Oncogene.
Bijl J, Sauvageau M, Thompson A, Sauvageau G. (2005) High incidence of proviral integrations in the Hoxa locus in a new model of E2a-PBX1-induced B-cell leukemia. Genes & Development, 19(2):224-33.
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Krosl J, Austin P, Beslu N, Kroon E, Humphries RK, Sauvageau G. (2003) In vitro expansion of hematopoietic stem cells by recombinant TAT-HOXB4protein. Nature Medicine, 9(11):1428-32.
Lessard J, Sauvageau G. (2003) Bmi-1 determines the proliferative capacity of normal and leukaemic stem cells. Nature, 423(6937):255-60.
Krosl J, Beslu N, Mayotte N, Humphries RK, Sauvageau G. (2003) The competitive nature of HOXB4-transduced HSC is limited by PBX1: the generation of ultra-competitive stem cells retaining full differentiation potential. Immunity, 18(4):561-71.
Antonchuk J, Sauvageau G, Humphries RK. (2002) HOXB4-induced expansion of adult hematopoietic stem cells ex vivo. Cell, 109(1):39-45.
Kroon E, Thorsteinsdottir U, Mayotte N, Nakamura T, Sauvageau G. (2001) NUP98-HOXA9 expression in hemopoietic stem cells induces chronic and acute myeloid leukemias in mice. EMBO Journal, 20(3):350-61.
Thorsteinsdottir U, Kroon E, Jerome L, Blasi F, Sauvageau G. (2001) Defining roles for HOX and MEIS1 genes in induction of acute myeloid leukemia. Molecular Cell Biology, 21(1):224-34.
Lessard J, Schumacher A, Thorsteinsdottir U, van Lohuizen M, Magnuson T, Sauvageau G. (1999) Functional antagonism of the Polycomb-Group genes eed and Bmi1 in hemopoietic cell proliferation. Genes & Development, 13(20):2691-703.
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