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VINCENT ARCHAMBAULT, Ph.D.



DISTINCTIONS

  • Prix Maud Menten pour la recherche biomédicale de l'Institut de génétique des Instituts de recherche en santé du Canada, 2009
  • Long-Term Fellowship, Human Frontier Science Program, 2005-2009
  • Long-Term Fellowship, European Molecular Biology Organization (EMBO), 2004-2005



FORMATION

  • Stage post-doctoral avec David M. Glover, département de génétique, University of Cambridge, 2004-2009
  • Ph.D. sciences biologiques avec Frederick R. Cross et Michael P. Rout, The Rockefeller University, 1999-2004
  • B.Sc. en biochimie, Université de Montréal, 1996-1999



APPUI À LA RECHERCHE

  • Fondation canadienne pour l'innovation
  • Instituts de recherche en santé du Canada
  • Fonds pour la recherche en santé du Québec
  • Human Frontier Science Program


Après avoir terminé ses études de premier cycle en biochimie à l’Université de Montréal, Vincent Archambault a entrepris son doctorat à l’Université Rockefeller, où il s’est intéressé aux mécanismes moléculaires fondamentaux qui contrôlent la progression du cycle cellulaire. Plus particulièrement, il a étudié comment les cyclines et la kinase qu'elles régulent (Cdk1) permettent la coordination des événements du cycle cellulaire chez la levure bourgeonnante.

Son intérêt pour l’étude du cycle cellulaire dans le contexte d’un organisme métazoaire l’a amené à se joindre au laboratoire de David Glover au département de génétique de l’Université de Cambridge à titre de boursier de l’Organisation européenne de biologie moléculaire (EMBO) et par la suite du Human Frontier Science Program (HFSP). À l’aide du modèle versatile qu’est la drosophile, M. Archambault a étudié les régulateurs de la division cellulaire, à la fois dans le contexte de l’animal entier et avec des cellules de culture, en combinant génétique, génomique fonctionnelle, biochimie, protéomique et microscopie. Plus précisément, il a examiné les fonctions et la régulation de deux kinases mitotiques: Greatwall et Polo.

L’orthologue humain de la kinase Polo, Plk1, est surexprimé dans de nombreuses formes de cancer, montre des propriétés oncogéniques, et est la cible de médicaments anticancéreux récemment développés. Il est donc crucial de comprendre comment ces kinases sont contrôlées et fonctionnent au cours du cycle cellulaire et du développement. Les travaux de M. Archambault nous aideront à mieux comprendre les bases moléculaires de la division cellulaire, qui est souvent dérégulée dans le cancer.

ARTICLES CHOISIS

Archambault, V. & Pinson, X. Free Centrosomes: Where do they all come from? Fly (Austin). 2010 Apr 2;4(2).

Archambault, V., Glover, D.M. Polo-like kinases: conservation and divergence in their functions and regulation. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 2009, Apr;10(4):265-75.

D’Avino, P.P., Archambault, V., Przewloka, M.R., Zhang, W., Laue, E.D., Glover, D.M.,
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. Methods in Molecular Biology, 2009, 545:99-112.

Archambault, V., D’Avino, P.P., Deery, M.J., Lilley, K.S., Glover, D.M. Sequestration of Polo Kinase to microtubules by phosphopriming-independent binding to Map205 is relieved by phosphorylation at a CDK site in mitosis. Genes & Development. 2008, Oct 1;22(19):2707-20.

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Archambault, V., Glover, D.M., Yeast Polo-like kinase substrates are nailed with the right
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Wilmes, G.M., Archambault, V., Austin, R.J., Jacobson, M.D., Bell, S.P., Cross, F.R. Interaction of the S-phase cyclin Clb5 with an ‘RXL’ docking sequence in the initiator protein Orc6 provides an origin-localized replication control switch. Genes & Development. 2004, May 1; 18(9):981-91.

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Molecular Biology of the Cell. 2003, Nov; 14(11):4592-604.

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