DANIEL LAMARRE, Ph.D.
- Chercheur principal, Unité de recherche en immunovirologie moléculaire, Institut de recherche en immunologie et en cancérologie
- Professeur titulaire, Département de médecine, Faculté de médecine, Université de Montréal
- Directeur de l’axe de recherche en hépatologie et gastroentérologie, Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM)
DISTINCTIONS
- Prix GENESIS 2009 - Biotechnologie de demain
- Chaire de recherche Novartis - Fondation canadienne en hépatologie de l'Université de Montréal, 2003-
- Lauréat du Prix R&D, Boehringer Ingelheim, 2000
- Boursier postdoctoral, Société de recherche sur le cancer, 1988-1990
- Boursier postdoctoral, Fonds de recherche en santé du Québec (FRSQ), 1987-1988
- Boursier doctoral, Fonds pour la formation de chercheurs et l’aide à la recherche (FCAR),
1984-1987
FORMATION
- Stage postdoctoral avec Rafick-Pierre Sékaly, Institut de recherches cliniques de Montréal, 1987-1990
- Ph.D. en biochimie avec Guy Gustave Poirier, Université de Sherbrooke, 1984-1987
- M.Sc. en sciences cliniques avec Alcide Chapdelaine, Université de Montréal, 1978-1981
APPUI À LA RECHERCHE
- Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal
- Fondation canadienne pour l'innovation
- Génome Québec
- Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM)
- Instituts de recherche en santé du Canada
- Ministère du développement économique, de l'innovation et de l'exportation
- Université de Montréal
Daniel Lamarre a entamé sa carrière académique en 2003, après avoir travaillé treize ans à titre de chercheur dans l’industrie pharmaceutique. Œuvrant aujourd’hui à l’Université de Montréal, il y cumule les postes de directeur du laboratoire de l’Unité de recherche en immunovirologie moléculaire à l’Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC), professeur titulaire au département de médecine et titulaire de la Chaire de recherche Novartis/Fondation canadienne en hépatologie de l'Université de Montréal.
Après des études doctorales en biochimie à l’Université de Sherbrooke et un stage postdoctoral en immunovirologie à l’IRCM, Daniel Lamarre joint les rangs de Boehringer Ingelheim, anciennement Bio-Méga, où il s’intéresse à la découverte d’agents thérapeutiques pour les infections virales. Il joue un rôle déterminant dans la découverte de l’inhibiteur du VIH “palinavir”. En 1997, il est nommé directeur associé et coordonnateur de recherche du domaine thérapeutique de l’infection au virus de l’hépatite C (VHC) chez Boehringer Ingelheim. Le Dr Lamarre et son équipe parviennent à mettre au point le médicament expérimental BILN 2061, premier composé de sa classe à être évalué chez des sujets infectés au VHC. En recherche clinique, le BILN 2061 a démontré sa capacité de diminuer la charge virale jusqu’à 10 000 fois dans les premières 24 heures de traitement, ce qui en fait une approche thérapeutique des plus prometteuses.
Aujourd’hui à l’IRIC, Daniel Lamarre s’intéresse à la biologie et la capacité du VHC d’interférer avec les mécanismes immunitaires et, chez les personnes atteintes du virus, de contribuer au développement des maladies graves du foie telles que la cirrhose et le carcinome hépatocellulaire.
Daniel Lamarre est également responsable de la plateforme de criblage à haut débit de l’IRIC et avec son équipe introduit une expertise qui facilite l’exploration biologique et l’identification de nouvelles molécules à visée thérapeutique dans le cadre de projets de recherche fondamentale et clinique, au moyen du criblage automatisé de chimiothèques chimiques et de librairies génomique d’ARN interférant (ARNi).
Daniel Lamarre est le Directeur-président général d’IRICoR, un nouveau Centre canadien d’Excellence en Commercialisation et en Recherche (CECR) sur la découverte de médicaments, qui a comme mission de faire progresser les découvertes issues de la recherche le long de la chaîne de développement de médicaments, et d’établir des partenariats plus larges entre le milieu académique et l’industrie biopharmaceutique.
ARTICLES CHOISIS
Baril M, Racine ME, Penin F, Lamarre D. (2009) MAVS dimer is a crucial signaling component of innate immunity and the target of HCV NS3/4A protease. J Virol. 83(3):1299-311.
Raymond VA, Selliah S, Éthier C, Houle R, Jouan L, Maniere T, Lamarre D, Willems B, Bilodeau M. (2009) Primary cultures of human hepatocytes isolated from hepatitis C virus infected cirrhotic livers as a model to study hepatitis C infection. Liver Int. 29(6):942-9.
Voisin, L., Julien, C., Duhamel, S., Gopalbhai, K., Claveau, I., Saba-El-Leil, M.K., Rodrigue-Gervais, I.G., Gaboury, L., Lamarre, D., Basik, M., Meloche, S. (2008) Activation of MEK1 or MEK2 isoform is sufficient to fully transform intestinal epithelial cells and induces the formation of metastatic tumors. BMC Cancer 8:337.
Rodrigue-Gervais IG, Jouan L, Beaulé G, Sauvé D, Bruneau J, Willems B, Sékaly RP, Lamarre D. (2007) Poly(I:C) and lipopolysaccharide innate sensing functions of circulating human myeloid dendritic cells are affected in vivo in hepatitis C virus-infected patients. J Virol. 81(11):5537-46.
Llinàs-Brunet M, Bailey MD, Bolger G, Brochu C, Faucher AM, Ferland JM, Garneau M, Ghiro E, Gorys V, Grand-Maitre C, Halmos T, Lapeyre-Paquette N, Liard F, Poirier M, Rhéaume M, Tsantrizos YS, Lamarre D (2004) Structure-activity study on a novel series of macrocyclic inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease leading to the discovery of BILN 2061. J Med Chem 47:1605-1608.
Lamarre D, Anderson PC, Bailey M, Beaulieu P, et al (2003) An NS3 protease inhibitor with antiviral effects in humans infected with hepatitis C virus. Nature 426:186-189.
Lamarre D, Croteau G, Wardrop E, Bourgon L, Thibeault D, Clouette C, Vaillancourt M, Cohen E, Pargellis C, Yoakim C, Anderson PC (1997) Antiviral properties of palinavir, a potent inhibitor of the human immunodeficiency virus type 1 protease. Antimicrob Agents Chemother 41:965-971.
Lamarre D, Ashkenazi A, Fleury S, Smith DH, Sékaly RP, Capon DJ (1989) The MHC-binding and gp120-binding functions of CD4 are separable. Science 245:743-746.
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