SYLVAIN MELOCHE, Ph.D.
DISTINCTIONS
- Chaire de recherche du Canada en signalisation cellulaire, 2004–
- Scientifique, Conseil de recherches médicales du Canada, 1998-2003
- Chercheur-boursier, Conseil de recherches médicales du Canada, 1992-1997
- Prix du jeune chercheur Joe Doupe, La Société canadienne de recherches
cliniques, 1995
FORMATION
- Stage postdoctoral avec Jacques Pouysségur, Université de Nice, France, 1990-1992
- Stage postdoctoral avec Rafick-Pierre Sékaly, Institut de recherches cliniques de Montréal, 1988-1990
- Ph.D. en pharmacologie moléculaire avec Huy Ong et André De Léan, Université de Montréal, 1988
- M.Sc. en sciences pharmaceutiques, Université de Montréal, 1984
APPUI À LA RECHERCHE
- Génome Québec
- Instituts de recherche en santé du Canada
- Institut national du cancer du Canada
Sylvain Meloche est chercheur principal à l’Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC). Il est aussi titulaire de la Chaire de recherche du Canada en signalisation cellulaire.
Ses recherches portent principalement sur les mécanismes de signalisation qui contrôlent la prolifération cellulaire, processus par lesquels des facteurs externes aux cellules, par exemple des hormones, envoient des signaux à celles-ci, leur indiquant d’augmenter nombre, de se différencier ou de se suicider.
Après des études doctorales en pharmacologie moléculaire à l’Université de Montréal, Sylvain Meloche effectue un stage postdoctoral en immunologie à l’Institut de recherches cliniques de Montréal, puis un second en biochimie à l’Université de Nice, en France. Tout au long de cette formation, il sera boursier du Conseil de recherches médicales du Canada et l’excellence de ses travaux sera maintes fois primée par les grands organismes de subvention de la recherche du Canada.
En 1992, le Dr Meloche débute sa carrière d’enseignement et établit ses activités de recherche au Centre hospitalier de l’Université de Montréal. Sa carrière scientifique prend vite son essor lorsqu’il publie les résultats des recherches de son équipe démontrant que la famille d’enzymes MAP kinases joue un rôle critique dans le processus de prolifération cellulaire. L’étude de ces enzymes est devenue dès lors un champ de recherche extrêmement actif, et ses articles portant sur cette importante découverte ont fait l’objet de plus de nombreuses citations dans la littérature connexe.
Plus récemment, depuis son arrivée à l’IRIC en 2003, le Dr Meloche a contribué à identifier les mécanismes de régulation de la protéine p27 et a démontré qu’elle jouait un rôle très important dans le développement de tumeurs. Cette protéine pourrait donc posséder une valeur pronostique très intéressante, et c’est pourquoi il continue d’en étudier les mécanismes de régulation. Il poursuit également ses travaux sur la famille d’enzymes MAP kinases par le biais d’une approche génétique, notamment en créant des modèles de souris déficientes pour ces enzymes.
ARTICLES CHOISIS
Rodier G, Makris C, Coulombe P, Scime A, Nakayama K, Nakayama KI, Meloche S (2005) p107 inhibits G1 to S phase progression by down-regulating expression of the F-box protein Skp2. J Cell Biol 168:55-66
Meloche S. (2005) Erk3. AfCS/Nature Molecule Pages, (doi:10.1038/mp.a000876.01)
Seternes OM, Mikalsen T, Johansen B, Michaelsen E, Armstrong CG, Morrice NA, Turgeon B, Meloche S, Moens U, Keyse SM (2004) Activation of MK5/PRAK by the atypical MAP kinase ERK3 defines a novel signal transduction pathway. Embo J 23:4780-4791
Meloche S, Vella FD, Voisin L, Ang SL, Saba-El-Leil M (2004) Erk2 signaling and early embryo stem cell self-renewal. Cell Cycle 3:241-243
Coulombe P, Rodier G, Bonneil E, Thibault P, Meloche S (2004) N-Terminal ubiquitination of extracellular signal-regulated kinase 3 and p21 directs their degradation by the proteasome. Mol Cell Biol 24:6140-6150
Saba-El-Leil MK, Vella FD, Vernay B, Voisin L, Chen L, Labrecque N, Ang SL, Meloche S (2003) An essential function of the mitogen-activated protein kinase Erk2 in mouse trophoblast development. EMBO Rep 4:964-968
Pelletier S, Duhamel F, Coulombe P, Popoff MR, Meloche S (2003) Rho family GTPases are required for activation of Jak/STAT signaling by G protein-coupled receptors. Mol Cell Biol 23:1316-1333
Julien C, Coulombe P, Meloche S (2003) Nuclear export of ERK3 by a CRM1-dependent mechanism regulates its inhibitory action on cell cycle progression. J Biol Chem 278:42615-42624
Gopalbhai K, Jansen G, Beauregard G, Whiteway M, Dumas F, Wu C, Meloche S (2003) Negative regulation of MAPKK by phosphorylation of a conserved serine residue equivalent to Ser212 of MEK1. J Biol Chem 278:8118-8125
Coulombe P, Rodier G, Pelletier S, Pellerin J, Meloche S (2003) Rapid turnover of extracellular signal-regulated kinase 3 by the ubiquitin-proteasome pathway defines a novel paradigm of mitogen-activated protein kinase regulation during cellular differentiation. Mol Cell Biol 23:4542-4558
Rodier G, Montagnoli A, Di Marcotullio L, Coulombe P, Draetta GF, Pagano M, Meloche S (2001) p27 cytoplasmic localization is regulated by phosphorylation on Ser10 and is not a prerequisite for its proteolysis. Embo J 20:6672-6682
Servant MJ, Coulombe P, Turgeon B, Meloche S (2000) Differential regulation of p27(Kip1) expression by mitogenic and hypertrophic factors: Involvement of transcriptional and posttranscriptional mechanisms. J Cell Biol 148:543-556
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