Faculté des études supérieures
Programmes de biologie moléculaire
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UNIVERSITÉ DE MONTRÉAL
Faculté des études supérieures Programmes de biologie moléculaire |
LES PROFESSEURS - DOMAINES ET THÈMES DE RECHERCHE
AFFAR, El Bachir Ph.D. Centre de recherche Hôpital Maisonneuve-Rosemont T 514 252-3400 # 3343 F 514 252-3430 aelbachir.hmr@ssss.gouv.qc.ca |
Signalisation via l’ubiquitination. Processus associés à L’ADN (transcription et réparation de l’ADN). Bases moléculaires du cancer. L'ubiquitination est une modification post-traductionnelle qui joue un rôle primordial dans la régulation de plusieurs fonctions cellulaires. De plus, des mutations de nombreux genes du système ubiquitine ont été liées de manière causale à divers maladies dont le cancer. L'ubiquitination est un processus réversible dû à la présence des déubiquitinases. Bien que les déubiquitinases sont peu connue, elles sont néanmoins en train d'émerger comme des régulateurs centraux du système ubiquitine.En utilisant des approches de biologie moléculaire, biochimie et culture cellulaire, notre objectif est de caractériser les fonctions biologiques et les mécanismes d'action des déubiquitinases impliquées dans la transcription et la réparation de l'ADN, deux processus dont la dérégulation joue un rôle fondamental dans le développement du cancer.
Ubiquitin signaling, DNA-dependent processes (transcription and DNA repair). Molecular basis of cancer. Ubiquitination of proteins is a post-translational modification required for a wide spectrum of biological functions, and defects in several processes involving ubiquitination underlie human diseases. Protein modification by ubiquitin is reversible and specific proteases (deubiquitinases) can remove the ubiquitin moiety. Deubiquitinases are largely unknown, but are emerging as important regulators of the ubiquitin-mediated processes. We use molecular biology, biochemistry and cell culture approaches to determine the functions and mechanisms of action of deubiquitinases in DNA-dependent processes and cancer. |
| AUBRY, Muriel Ph.D. |
Structure et fonction de membres de la famille des gènes à motifs doigts de zinc codant pour des facteurs transcriptionnels potentiels. Régulation de leur expression durant l'embryogénèse, la prolifération et la différenciation cellulaire. Rôle des gènes à motifs doigts de zinc dans des maladies génétiques et plus particulièrement dans le syndrome de DiGeorge. Molecular and functional studies of members of the zinc finger gene family encoding potential transcription factors. Regulation of their expression during embryogenesis, cell proliferation and differentiation. Role of zinc finger genes in genetic diseases such as the DiGeorge developmental syndrome. |
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BELMAAZA, Abdellah Ph.D. Centre de recherche - CHUM Institut du cancer de Montréal T 514 890-8000 # 28868 (labo) 514 890-8000 # 28946 (bureau) belmaaza@magellan.umontreal.ca |
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BERNIER,
Gilbert Ph.D. |
Développement de la rétine et des cellules souches. |
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BERTRAND, Richard Ph.D. Centre de recherche - CHUM Hôpital Notre-Dame Institut du cancer de Montréal T 514 890-8000 # 26615 F 514 412-7591 richard.bertrand@umontreal.ca |
Contrôles génétiques et moléculaires de la mort cellulaire programmée
(apoptosis) induite par la chimiothérapie anticancéreuse: Rôles et fonctions des
protéines de la famille des Bcl; les voies d'activation des caspases et
fragmentation de l'ADN; implication des récepteurs de la mort cellulaire dans l'apoptose
chimio-induite; interactions entre les points-contrôle du cycle cellulaire et apoptose;
apoptose et cycle circadien.
Genetic and molecular controls of programmed cell death (apoptosis) induced by cancer chemotherapy: Role and function of the Bcl - like family members; caspase and DNA fragmentation activation pathways; cell death receptors and anticancer drug-induced apoptosis; functional interactions between cell cycle checkpoints and apoptosis; apoptosis within circadian oscillatory rhythms. |
BOERBOOM, Derek DMV, Ph.D. CRRA Faculté de médecine vétérinaire Université de Montréal T 450 773-8521 # 10160 F 450 778-8103 derek.boerboom@umontreal.ca |
Role of development signaling pathways in testicular physiology and spermatogenesis Elucidation of the roles of Wnt signaling in the mammalian ovary |
BORDEN, Katherine Ph.D. IRIC - Université de Montréal |
Structure et
fonction du noyau cellulaire. Structure and function of the cell nucleus. |
| BRAIS,
Bernard M.D., M.Phil., Ph.D. Centre de recherche - CHUM Hôpital Notre-Dame T 514 890-8000 # 25560 bernard.brais@umontreal.ca |
Études des maladies
héréditaires du système nerveux central et périphérique. Recherches axées sur la
découverte de nouvelles mutations pathogènes, l'étude de l'épidémiologie génétique
de ces maladies et la biologie cellulaire qui sous-tend la pathophysiologie de ces
conditions. Il travaille particulièrement sur les dystrophies musculaires de
l'adulte, les névrites héréditaires et la sclérose en plaques. |
CHARRON, Frédéric Ph.D. T 514 987-5773 F 514 987-5784 Frederic.Charron@ircm.qc.ca |
Biologie moléculaire du développement neuronal Molecular biology of neuronal development. |
COSSETTE, Patrick M.D., M.Sc. |
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CÔTÉ, Jean-François Ph.D. T 514 987-5647 F . 514 987-5656 Jean-Francois.Cote@ircm.qc.ca |
Organisation du cytosquelette et migration cellulaire. Cytoskeletal organisation and cell migration. |
D'AMOURS, Damien Ph.D. IRIC - Université de Montréal T 514 343-6866 F 514 343-6843 damien.damours@umontreal.ca |
Régulation du cycle cellulaire et structure des chromosomes Cell cycle regulation and chromosome structure |
| DENG, ALAN Ph.D. Centre de recherche CHUM - Hôtel-Dieu de Montréal T 514 890-8000 # 15522 F 514 412-7152 alan.deng@umontreal.ca |
Studies on genetics of cardiovascular diseases and other traits of biological importance. Research interests in genetics of hypertension using animal models. Active in building up genome resources for genetic research in the rat. We employ the state-of-the-art technology in molecular genetics and informatics. |
DESCHEPPER,
Christian F. M.D. |
Déterminants génétiques et biologie moléculaire de l’hypertrophie cardiaque. Biologie cellulaire du système rénin-angiotensine. Biologie cellulaire du GMP cyclique. Genetic determinants and molecular biology of cardiac hypertrophy. Cell biology of renin-angiotensin system. Cell biology of cyclic GMP. |
| DROBETSKY,
Elliot Ph.D. Centre de recherche Hôpital Maisonneuve-Rosemont T 514 252-3400 # 4665 F 514 252-3430 drobetse@ere.umontreal.ca |
1. Cellular responses to DNA damage in human cells. 2. Role of DNA repair (i) in protection against cancer development and (ii) in cancer treatment. |
DROUIN, Jacques D.Sc. |
Contrôle de l'expression du gène de la pro-opiomélanocortine et
différenciation hypophysaire : facteurs de transcription généraux et
tissus-spécifiques, facteurs homéotiques, interactions protéines:DNA et
protéines:protéines, répression de la transcription par les stéroïdes et leurs
récepteurs nucléaires.
Control of pro-opiomelanocortin gene expression and pituitary differenciation: general and tissue-specific transcription factors, homeobox and HLH factors, protein:DNA and protein:protein interactions, repression of transcription by steroids and their nuclear receptors. |
EMERY, Gregory Ph.D. IRIC - Université de Montréal T 514 343-6111 # 1-0318 F 514 343-6843 gregory.emery@umontreal.ca |
Transport vésiculaire et signalisation cellulaire Vesicular trafficking and cell signalling |
| FERBEYRE,
Gerardo M.D., Ph.D. |
Biologie du développement, sénescence et cancer. Contrôle de l'expression des gènes. Signalisation cellulaire. |
GAUDREAU, Pierrette (Ph.D.) CRCRHUM - Technopôle Angus T 514 890-8000 poste 23613 |
Caractérisation et régulation des isoformes des récepteurs hypophysaires et extrahypophysaires du facteur de libération de l'hormone de croissance au cours du vieillissement.
Characterization and regulation of pituitary and extrapituitary growth hormone-releasing hormone receptor isoforms in aging. |
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GRATTON, Jean-Philippe Ph.D. IRCM T 514 987-5610 F 514 987-5585 jean-philippe.gratton@ircm.qc.ca |
Biologie des
cellules endothéliales.
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| HÉBERT,
Marie-Josée M.D.
Centre de
recherche CHUM |
L'intérêt principal du laboratoire porte sur les mécanismes moléculaires de mort cellulaire programmée au niveau endothélial suite à la déprivation de facteur de croissance, au dommage à l'ADN et à l'exposition à des inhibiteurs de la calcineurine. Nous travaillons aussi sur les conséquences de l'apoptose endothéliale sur le microenvironnement vasculaire. Our laboratory is working on the molecular mechanisms implicated in regulation of apoptosis in endothelial cells secondary to growth factor deprivation, DNA damage and calcineurin inhibitors. We are also focusing on the repercussions of endothelial cell apoptosis on the vascular microenvironment. |
| HIPFNER, David Richard Ph.D.
IRCM
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Étude moléculaire et génétique des mécanismes de signalisation qui contribuent à la croissance et l'organisation des tissus épithéliales, utilisant la Drosophile comme système modèle. Molecular genetic analysis of signaling pathways controlling growth and organisation of epithelial tissues, using Drosophila as a model system. |
| HOANG, Trang Ph.D. IRIC - Université de Montréal T 514 343-6970 F 514 343-6945 trang.hoang@umontreal.ca |
Etudes moléculaires et cellulaires de la différenciation et de l'apoptose dans le système hématopoiétique: 1) rôle des facteurs de transcription impliqués dans des translocations chromosomiques Téls que SCL. 2) rôle des récepteurs de cytokines. Molecular studies of cell differentiation and apoptosis in the hemopoietic system: 1) role of transcription factors involved in chromosomal translocations in leukemia (SCL); 2) role of cytokine receptors. |
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HORB,
Marko Ph.D. IRCM T 514 987-5629 (bureau) 514 987-5780 (labo) F 514 987-5793 marko.horb@ircm.qc.ca |
Organogenèse
moléculaire. Molecular organogenesis. |
JOLICOEUR, Paul Ph.D. |
Études moléculaires des mécanismes de transformation par les rétrovirus
et par certains oncogènes d'origine cellulaire; étude d'une maladie dégénérative du
cerveau induite par un rétrovirus; études moléculaires sur le virus du SIDA.
Molecular studies on transformation by retrovirus and by some cell-derived oncogenes; study on a retrovirus-induced degenerative neurological disease; molecular studies on AIDS virus. |
KANIA,
Artur Ph.D. |
Développement
des circuits neuronaux. Neural circuit development. |
KMITA, Marie Ph.D. IRCM T 514 987-5749 F 514 987-5740 marie.kmita@ircm.qc.ca |
Génétique et développement Genetics and development |
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LABBÉ, Jean-Claude Ph.D. IRIC - Université de Montréal T 514 343-7893 F 514 343-6843 jc.labbe@umontreal.ca |
Division et
différenciation cellulaire. Cell Division and differentiation. |
| LABUDA, Damian Ph.D. Centre de recherche Hôpital Ste-Justine T 514 345-4931 # 3586 345-4931 # 3282 (sec.) F 514 345-4731 damian.labuda@umontreal.ca |
Génétique des populations et
génétique moléculaire : |
| LANGELIER,
Yves Ph.D. Centre de recherche - CHUM Institut du cancer de Montréal T 514 890-8000 # 26827 yves.langelier@videotron.ca |
Les ribonucléotide réductases des virus herpès comme cible de drogues antivirales. Ribonucleotide reductases of herpes viruses as target for antiviral chemotherapy. |
LESSARD, Julie Ph.D. T 514 343-6111 # 1-0309 F 514 343-5839 j.lessard.1@umontreal.ca |
Structure de la chromatine et la biologie des cellules souches Chromatin structure and stem cell biology |
LEVIN, Leonard A. M.D., Ph.D CR Guy-Bernier Hôpital Maisonneuve-Rosemont T 514 252-3400 # 4462 F 514 251-7094 |
Ophthalmology and visual science |
MADDOX, Paul Ph.D. IRIC - Université de Montréal T 514 343-7894 F 514 343-6843 paul.maddox@umontreal.ca |
Mécanismes mitotiques et la dynamique des chromosomes Mitotic mechanisms and chromosome dynamics |
MAGHNI, Karim D.Sc., Ph.D. Centre de recherche Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal T 514 338-2222 # 3662 F 514 338-3123 karim.maghni@umontreal.ca |
Neuroimmunologie de l'asthme |
| MELOCHE,
Sylvain Ph.D. IRIC - Université de Montréal T 514 343-6966 F 514 343-6843 sylvain.meloche@umontreal.ca |
Biologie moléculaire des mécanismes de signalisation impliqués dans la
régulation de la croissance et de la division des cellules normales et néoplasiques.
Rôle des cascades de MAP kinases dans la prolifération et la différenciation
cellulaire. Régulation de l'inhibiteur du cycle cellulaire p27.
Molecular biology of signal transduction pathways
involved in the regulation of growth and division in normal and transformed cells. Role of
MAP kinase cascades in cell proliferation and differentiation. Regulation of the
cell cycle inhibitor p27. |
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MES-MASSON, Anne-Marie
Ph.D. Centre de recherche - CHUM Institut du cancer de Montréal T 514 890-8000 # 25496 F 514 412-7703 Anne-Marie.Mes-Masson@umontreal.ca |
Étude génétique de la progression tumorale. Modèle animal: étude de
souris transgéniques portant l'antigène grant T du virus du polyome. Modèles humains :
cultures primaires et banque de tissus dérivées de cancer épithélial de l'ovaire chez
la femme et cancer de la prostate chez l’homme. Rôle des oncogènes et des
anti-oncogènes dans le développement des cancers. Identification et caractérisation de
nouveaux gènes impliqués dans la progression tumorale.
Genetic analysis of tumor progression. Animal model : study of transgenic mice harboring polyomavirus large T-antigen. Human models : analysis of primary cultures derived from human epithelial ovarian cancers and prostate cancer tumor bank. Role of oncogenes and anti-oncogenes in tumor progression. Identification and characterization of new candidate genes involved in tumor progression. |
| MICHNICK,
Stephen Ph.D. Département de biochimie Université de Montréal T 514 343-5849 F 514 343-2291 michnick@bch.umontreal.ca |
Les stratégies nouvelles pour la détection des interactions entre
protéines in vivo, basées sur la complémentation de fragments de protéines
(PCA). L’application de l’ingénierie des protéines et des principes de
repliement des protéines au développement des PCA. L’application des stratégies de
PCA à l’étude des voies de signalisation intracellulaires contrôlées par les
facteurs de croissance.
Novel strategies for detecting protein-protein interactions in vivo, based on Protein fragment Complementation Assays (PCA). Protein engineering and folding principles applied to development of PCAs. Application of PCA strategies to studies of growth factor-mediated signal transduction pathways. |
MILOT, Éric Ph.D. |
Nous étudions les mécanismes de régulation épigénétique de l'expression des gènes lors de l'hématopoïèse. Plus spécifiquement, nos travaux portent sur l'identification des facteurs et des mécanismes moléculaires impliqués dans la programmation et la régulation épigénétique de l'expression des gènes. Pour nos études, nous utilisons principalement le locus de la beta-globine. Des souris ayant une génétique modifiée, des cellules souches embryonnaires et des cellules hématopoïétiques humaines sont utilisées pour nos travaux. Un autre aspect de nos travaux porte sur la caractérisation de facteurs favorisant le développement de leucémies. Pour ces travaux, nous étudions comment certains de ces facteurs influencent les voies de régulation de la prolifération cellulaire ainsi que les mécanismes de ségrégation des chromosomes. We are investigating mechanisms involved in the epigenetic regulation of gene expression during hematopoiesis. More specifically, we investigate how epigenetic mechanisms and transcription factors influence gene priming/programming during hematopoiesis. Since it is highly characterized, the beta-globin locus is mostly used for these studies. Genetically modified mice, embryonic stem cells and human hematopoietic cells are used for our researches. We also study the function of different hematopoietic factors that are abnormally regulated in leukemias. For this part of the work, we are investigating how some of these factors influence the regulation of cellular proliferation and/or chromosomal segregation. |
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MOREAU,
Alain Ph.D. Centre de recherche Hôpital Ste-Justine T 514 345-4691 # 3476 F 514 345-4801 amoreau@justine.umontreal.ca |
Maladies neuro
musculo-squelettiques. Neuro-musculosketetal diseases. |
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MORSE, David Ph.D. Département de biologie Université de Montréal T 514 872-9975 F 514 872-9406 david.morse@umontreal.ca |
Notre laboratoire travaille
avec les dinoflagellés, une classe d'algues marines peu étudiée. Nous nous
intéressons à la biologie moléculaire des dinoflagellés, à la chronobiologie
moléculaire, aux bases biochimiques des rythmes biologiques, et à la phylogénie
moléculaire des chloroplastes chez les dinoflagellés. |
| NEMER, Mona Ph.D. IRCM T 514 987-5680 F 514 987-5575 nemerm@ircm.qc.ca |
Identification de facteurs de transcription spécifiques au muscle cardiaque;
études des mécanismes moléculaires impliqués dans la croissance et la différenciation
des cellules cardiaques; bases moléculaires des maladies cardiaques.
Identification of cardiac-specific transcription factors; elucidation of the molecular mechanisms involved in cardiac cell growth and differentiation; molecular basis of cardiac diseases. |
PERREAULT, Claude M.D.
IRIC - Université de Montréal T 514 343-6126 F 514 343-7780 claude.perreault@umontreal.ca |
Immunobiologie. Immunobiology. |
| PRENTKI, Marc Ph.D. Centre de recherche - CHUM Institut du cancer de Montréal T 514 89-8000 # 26811 F 514 412-7858 marc.prentki@umontreal.ca |
Transduction de signaux dans la cellule pancréatique B en réponse au
glucose, acides gras et facteurs de croissance. Régulation de la sécrétion de
l’insuline par le glucose. Étude du mécanisme de la
"glucolipotoxicité" et de la décompen- sation de la cellule ß- dans
l'étiologie des diabètes de type 1 et 2.
Nutrient signaling and the regulation of insulin secretion in the pancreatic B cell. Control of pancreatic ß-cell growth and apoptosis by glucose, fatty acids and peptide growth factors. Study of the mechanism of ß-cell "glucolipotoxicity" in the etiology of adipogenic type 2 diabetes as well as type 1 diabetes. |
RAMOTAR, Dindial Ph.D. |
Caractérisation structurale et fonctionnelle des protéines d'eucaryotes qui
réparent spécifiquement les dommages à l'ADN causés par les espèces réactives
oxygénées. La protéine AP endonucléase/3'- diesterase, Apn1, est une enzyme clé dans
la voie de réparation des dommages oxydatifs à l'ADN de S. cerevisiae. Apn1 est
nécessaire pour réparer les lésions spontanées à l'ADN pour éliminer les
altérations géniques.
Structural and functional characterization of protein that specifically repair DNA lesions that are caused by reactive oxygen species. The protein Apn1, with Ap endonuclease/3'-diesterase activities, is a key enzyme in the repair of oxidative DNA lesions in S. cerevisiae. Apn1 is necessary to repair spontaneous DNA lesions to prevent genetic alterations. |
| RAYMOND,
Jean M.D. Centre de recherche - CHUM Hôpital Notre-Dame T 514 890-8000 # 28530 |
Etude des mécanismes de guérison des anévrismes expérimentaux traités
par embolisation. Cette étude inclue des expériences in vivo and in vitro avec notamment
des greffes cellulaires, des transfections à l'aide d'adénovirus et l'expression de
cytokines favorisant la formation d'une neointima.
Experimental aneurysm healing treated with embolization. This project involves in vivo and in vitro experiments, including cellular autografts, transfection with adenovirus and expression of cytokines promoting neointima formation. |
RAYMOND, Martine Ph.D. IRIC - Université de Montréal |
Étude des mécanismes moléculaires de résistance aux antifongiques chez
les levures Saccharomyces cerevisiae et Candida albicans; étude
structure-fonction de transporteurs de la superfamille ABC (ATP-binding cassette) chez Saccharomyces
cerevisiae; étude des mécanismes moléculaires contrôlant la transcription des
gènes mdr (multidrug resistance) chez la souris.
Molecular mechanisms of antifungal drug resistance in the yeasts Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans; structure-function analysis of transporters of the ABC (ATP-binding cassette) superfamily in Saccharomyces cerevisiae; molecular analysis of the transcriptional regulation of the murine mdr (multidrug resistance) genes. |
| RAYMOND,
Yves Ph.D. Laboratoire de recherche en auto-immunité CHUM - Hôpital Notre-Dame T 514 890-8000 # 25481 F 514 412-7661 yves.raymond@umontreal.ca |
Le laboratoire de recherche en auto-immunité
se consacre à l'étude des mécanismes pathogéniques impliquant les
auto-anticorps dans la sclérose systémique et dans le lupus systémique
érythémateux chez l'humain. |
REUDELHUBER, Timothy L. Ph.D. |
Le laboratoire de biochimie moléculaire de l'hypertension se consacre à la
recherche des mécanismes moléculaires responsables de l'hypertension artérielle. Plus
précisément, nous étudions le système rénine-angiotensine et les déterminants
moléculaires de l'activité de la rénine. La rénine est une cible de choix dans le
traitement de l'hypertension car c'est une protéine qui joue un rôle très important
dans la régulation de la pression artérielle. En effet, la rénine convertit
l'angiotensinogène en angiotensine I qui est à son tour transformée en angiotensine II.
Cette dernière est un puissant vasoconstricteur et induit la sécrétion d'aldostérone,
un stéroïde qui influence la pression artérielle.
The principal research interest of our laboratory is the characterization of the molecular mechanisms responsible for hypertension. More precisely, we are studying the renin-angiotensin system (RAS) and the molecular determinants of the activity of renin. Renin itself is a target in the treatment of hypertension because it is a protein which plays an important role in the modulation of blood pressure. Renin converts angiotensinogen into angiotensin I which is itself converted into the octapeptide angiotensin II. Angiotensin II is a potent vasoconstrictor and modulator of the release of aldosterone, a steroid which also influences blood pressure. |
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ROBERT, François Ph.D. IRCM T 514 987-5737 F 514 987-5743 francois.robert@ircm.qc.ca |
Chromatine et expression du génome. Chromatin and genomic expression.
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ROULEAU, Guy A. M.D., Ph.D. T 514 890-8000 # 24699 F 514 412-7602 |
Compréhension des bases biologiques des maladies du
système nerveux via l'identification de gènes et de facteurs génétiques
et l'analyse de leurs patrons d'expression, de la fonction des
protéines, de leurs intéractions avec d'autres gènes et l'environnement
et de leur réponse aux traitements. Identification de gènes et facteurs
génétiques responsables de la sclérose latérale amyotrophique,
d'anévrismes, d'ataxies, de la schizophrénie, de l'autisme, du syndrome
d'impatience musculaire et du syndrome Gilles-de-la-Tourette.
Caractérisation de l'expression des gènes et de leurs protéines
utilisant des modèles animaux tels que la souris, la drosophile et le
poisson-zèbre, l'imagerie et l'épidémiologie. Understanding of the biological basis of diseases of the nervous system through the identification of gene and genetic factors and the analysis of their pattern of expression, protein functions, interaction with other genes and with the environment, and their response to treatment. Identification of gene and genetic factors predisposing to amyotrophic lateral sclerosis, ataxia, aneurysms, schizophrenia, autism, restless legs and Tourette syndromes. Characterization of gene and protein expression using animal models such as mouse, Drosophila, and Zebrafish, imaging technologies, and epidemiology. |
ROUX, Philippe Ph.D. IRIC - Université de Montréal T 514 343-6111 # 1-0308 F 514 343-5839 philippe.roux@umontreal.ca |
Signalisation cellulaire et protéomique Cell signalling and proteomics |
| ROYAL,
Isabelle
Ph.D. Centre de recherche du CHUM Hôpital Notre-Dame Pavillon J.A. de Sève, Y4605 T 514 890-8000 # 25497 F 514 412-7591 isabelle.royal@umontreal.ca |
Mécanismes moléculaires impliqués dans le programme angiogénique des cellules endothéliales. Plus particulièrement, nous nous concentrons sur l'identification et la caractérisation de voies de signalisation impliquant les récepteurs du VEGF, les tyrosine-kinases Flk et Flt, dans le contrôle de la prolifération, migration et différentiation des cellules endothéliales. Molecular mechanisms implicated in the angiogenic program of endothelial
cells. In particular, we are interested in the identification and
characterization of signaling pathways downstream of the VEGF receptors,
the tyrosine-kinases Flk and Flt, involved in the control of endothelial
cell proliferation, migration and differentiation. |
| SAUVAGEAU,
Guy M.D., Ph.D. IRIC - Université de Montréal T 514 343-7134 F 514 343-7379 guy.sauvageau@umontreal.ca |
Identification de régulateurs
transcriptionnels qui spécifient l'auto renouvellement des cellules souches.
Bases moléculaires de la leucémie. |
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SEIDAH,
Nabil G. Ph.D. IRCM T 514 987-5609 F 514 987-5542 seidahn@ircm.qc.ca |
Biochimie neuroendocrinienne Biochemical neuroendocrinology |
SHAUB MADDOX, Amy Ph.D. IRIC - Université de Montréal T 514 343-6111# 1-0317 F 514 343-6843 amy.maddox@umontreal.ca |
Dynamique du cytosquelette et de la division cellulaire Cytoskeletal dynamics and cell division |
| SINNETT,
Daniel Ph.D. Centre de cancérologie Charles-Bruneau Hôpital Ste-Justine T 514 345-4931 # 2990 345-4931 # 6142 (labo) F 514 345-4731 daniel.sinnett@umontreal.ca |
Identification de gènes impliqués dans le développement de tumeurs pédiatriques; Étude des facteurs de susceptibilité génétique au cancer. Épidémiologie moléculaire du cancer (adulte et pédiatrique). Identification of genes involved in the development of pediatric tumors; Study of genetic susceptibility factors to cancer. Molecular epidemiology of cancer (both adult and pediatric). |
THERRIEN, Marc Ph.D. |
Étude des voies de signalisation intracellulaire requises pour la
prolifération et la différentiation cellulaire. Identification et caractérisation de
nouvelles protéines fonctionnant dans la voie RAS à l'aide de la génétique de la
Drosophile. Analyse biochimique et génétique de la kinase KSR fonctionnant dans la voie
RAS/MAPK et du nouveau multiadapteur CNK requis en aval de RAS.
Study of intracellular signaling pathways required for cell proliferation and differentiation. Identification and characterization of novel proteins functioning in RAS-dependent signal transduction pathways using Drosophila genetics. Biochemical and genetic analysis of KSR, a kinase functioning in the RAS/MAPK pathway and CNK, a novel multiadaptor protein acting downstream of RAS. |
TRUDEL, Marie D.Sc. |
Étude de génétique moléculaire sur le développement in vivo.
Caractérisation des mécanismes moléculaires régulant l’hématopoièse normale et
anormale e.g. la leucémie; plus particulièrement, nous étudions le rôle de certains
facteurs transcriptionnels et la régulation des gènes de globines en utilisant
l’approche des souris transgéniques. Grâce à la création de notre modèle murin
d’anémie falciforme, nous développons et évaluons de nouvelles approches de
thérapie génique à partir de techniques optimisées de transplantation de moelle
osseuse, de transfert de gènes et de nouveaux vecteurs. Analyse moléculaire du
développement et de l’induction de la différenciation cellulaire du rein, un
système modèle pour de nombreux phénomènes ontogéniques. Définir in vivo les
interactions moléculaires de certains protooncogènes nucléaires et du gène de la
polykystose rénale PKDI et leurs voies de signalisation.
Study of molecular genetic in development in vivo. Characterization of the molecular mechanisms regulating normal and abnormal (e.g. leukemia) hematopoiesis; particularly, we are studying the role of certain transcription factors and globin gene regulation by using transgenic mice approaches. Due to the creation of our mouse model of sickle cell disease, we are developing and evaluating novel approaches of gene therapy from optimized techniques of bone marrow transplantation, gene transfer and new vectors. Molecular analysis of development and induction of kidney cellular differentiation, the model system for numerous ontogenic phenomena. Define the molecular interactions of certain nuclear protooncogenes and of PKDI, the gene of polycystic disease, and their signal transduction pathways. |
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VACHER,
Jean D.Sc. IRCM T 514 987-5734 F 514 987-5585 vacherj@ircm.qc.ca |
Contrôle de l’expression des gènes impliqués dans la voie de
différenciation et d’induction cellulaire des cellules hémapoiétiques participant
au développement du tissu osseux. Études génétiques et moléculaires de
l’ostéopétrose par l’analyse du génome, le clonage positionnel et la
génération de souris transgéniques.
Control of gene expression involved in differentiation pathway and cellular induction of hemopoietic cells participation in bone tissue development. Genetic and molecular studies of osteopetrosis using genome analysis, positional cloning and generation of transgenic mice. |