Chercheur

Michael Tyers

Biologie des systèmes et biologie synthétique

Après l’obtention de son doctorat en biochimie à l’Université McMaster, Michael Tyers effectue un stage postdoctoral au Cold Spring Harbor Laboratory, à New York. Il débute sa carrière en enseignement, en 1992, au Département de génétique médicale et de microbiologie de l’Université de Toronto, puis occupe le poste de chercheur principal à l’Institut de recherche Samuel Lunenfeld. En 2007, il prend la direction de l’Alliance des sciences de la vie des universités écossaises et enseigne la biologie des systèmes à l’Université d’Édimbourg.

De retour au Canada, il se joint à l’IRIC en tant que chercheur principal de l’Unité de recherche en biologie des systèmes et biologie synthétique. Michael Tyers est également professeur titulaire au Département de médecine de l’Université de Montréal.

Chercheur principal, Unité de recherche en biologie des systèmes et biologie synthétique, IRIC

Professeur titulaire, Département de médecine, Faculté de médecine, Université de Montréal

Unité de recherche en biologie des systèmes et biologie synthétique

Pavillon Marcelle-Coutu, 4306-3

Téléphone (bureau)
(514) 343-6111, p. 6668
Courriel
md.tyers@umontreal.ca
Postuler pour une M.Sc ou pour un Ph.D.

Biologie des systèmes et biologie synthétique

Michael Tyers et son équipe utilisent la biochimie, la génétique, la biologie chimique, la microscopie, la spectrométrie de masse et l’informatique pour déchiffrer la façon dont les réseaux cellulaires sont organisés et contrôlés.

Domaines de recherche

Publications

  • 1er mai 2022

    The timing of Start is determined primarily by increased synthesis of the Cln3 activator rather than dilution of the Whi5 inhibitor.

    Litsios A, Goswami P, Terpstra HM, Coffin C, Vuillemenot LA, Rovetta M, Ghazal G, Guerra P, Buczak K, Schmidt A, Tollis S, Tyers M, Royer CA, Milias-Argeitis A, Heinemann M
    Mol Biol Cell 2022-05-01 ;33( 5 ):rp2.

  • 18 mars 2022

    Chemical Interrogation of Nuclear Size Identifies Compounds with Cancer Cell Line-Specific Effects on Migration and Invasion.

    Tollis S, Rizzotto A, Pham NT, Koivukoski S, Sivakumar A, Shave S, Wildenhain J, Zuleger N, Keys JT, Culley J, Zheng Y, Lammerding J, Carragher NO, Brunton VG, Latonen L, Auer M, Tyers M, Schirmer EC
    ACS Chem Biol 2022-03-18 ;17( 3 ):680-700.

  • 1er mars 2022

    The microprotein Nrs1 rewires the G1/S transcriptional machinery during nitrogen limitation in budding yeast.

    Tollis S, Singh J, Palou R, Thattikota Y, Ghazal G, Coulombe-Huntington J, Tang X, Moore S, Blake D, Bonneil E, Royer CA, Thibault P, Tyers M
    PLoS Biol 2022-03-01 ;20( 3 ):e3001548.

  • 25 janvier 2022

    Vesicular trafficking is a key determinant of the statin response in acute myeloid leukemia.

    Krosl J, Bordeleau ME, Moison C, MacRae T, Boivin I, Mayotte N, Gracias D, Baccelli I, Lavallée VP, Bisaillon R, Lehnertz B, Mendoza-Sanchez R, Ruel R, Bertomeu T, Coulombe-Huntington J, Boucher G, Noronha N, Pabst C, Tyers M, Gendron P, Lemieux S, Barabé F, Marinier A, Hébert J, Sauvageau G
    Blood Adv 2022-01-25 ;6( 2 ):509-514.

  • 29 octobre 2021

    Identification and optimization of molecular glue compounds that inhibit a noncovalent E2 enzyme-ubiquitin complex.

    St-Cyr D, Ceccarelli DF, Orlicky S, van der Sloot AM, Tang X, Kelso S, Moore S, James C, Posternak G, Coulombe-Huntington J, Bertomeu T, Marinier A, Sicheri F, Tyers M
    Sci Adv 2021-10-29 ;7( 44 ):eabi5797.

  • 16 octobre 2021

    Chemical Genetics Screen Identifies COPB2 Tool Compounds That Alters ER Stress Response and Induces RTK Dysregulation in Lung Cancer Cells.

    Saraon P, Snider J, Schormann W, Rai A, Radulovich N, Sánchez-Osuna M, Coulombe-Huntington J, Huard C, Mohammed M, Lima-Fernandes E, Thériault B, Halabelian L, Chan M, Joshi D, Drecun L, Yao Z, Pathmanathan S, Wong V, Lyakisheva A, Aboualizadeh F, Niu L, Li F, Kiyota T, Subramanian R, Joseph B, Aman A, Prakesch M, Isaac M, Mamai A, Poda G, Vedadi M, Marcellus R, Uehling D, Leighl N, Sacher A, Samaržija M, Jakopović M, Arrowsmith C, Tyers M, Tsao MS, Andrews D, Al-Awar R, Stagljar I
    J Mol Biol 2021-10-16 ;433( 23 ):167294.

  • 1er juin 2021

    A novel class of inhibitors that target SRSF10 and promote p53-mediated cytotoxicity on human colorectal cancer cells.

    Sohail M, Shkreta L, Toutant J, Rabea S, Babeu JP, Huard C, Coulombe-Huntington J, Delannoy A, Placet M, Geha S, Gendron FP, Boudreau F, Tyers M, Grierson DS, Chabot B
    NAR Cancer 2021-06-01 ;3( 2 ):zcab019.

  • 4 mars 2021

    A novel p53 regulator, C16ORF72/TAPR1, buffers against telomerase inhibition.

    Benslimane Y, Sánchez-Osuna M, Coulombe-Huntington J, Bertomeu T, Henry D, Huard C, Bonneil E, Thibault P, Tyers M, Harrington L
    Aging Cell 2021-03-04 ;e13331.

  • 12 février 2021

    PRMT5 inhibition disrupts splicing and stemness in glioblastoma.

    Sachamitr P, Ho JC, Ciamponi FE, Ba-Alawi W, Coutinho FJ, Guilhamon P, Kushida MM, Cavalli FMG, Lee L, Rastegar N, Vu V, Sánchez-Osuna M, Coulombe-Huntington J, Kanshin E, Whetstone H, Durand M, Thibault P, Hart K, Mangos M, Veyhl J, Chen W, Tran N, Duong BC, Aman AM, Che X, Lan X, Whitley O, Zaslaver O, Barsyte-Lovejoy D, Richards LM, Restall I, Caudy A, Röst HL, Bonday ZQ, Bernstein M, Das S, Cusimano MD, Spears J, Bader GD, Pugh TJ, Tyers M, Lupien M, Haibe-Kains B, Artee Luchman H, Weiss S, Massirer KB, Prinos P, Arrowsmith CH, Dirks PB
    Nat Commun 2021-02-12 ;12( 1 ):979.

  • 7 janvier 2021

    UM171 Preserves Epigenetic Marks that Are Reduced in Ex Vivo Culture of Human HSCs via Potentiation of the CLR3-KBTBD4 Complex.

    Chagraoui J, Girard S, Spinella JF, Simon L, Bonneil E, Mayotte N, MacRae T, Coulombe-Huntington J, Bertomeu T, Moison C, Tomellini E, Thibault P, Tyers M, Marinier A, Sauvageau G
    Cell Stem Cell 2021-01-07 ;28( 1 ):48-62.e6.

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Actualités

  • 26 avril 2021

    Des criblages à l’échelle du génome identifient un nouveau gène qui atténue la réponse aux dommages à l’ADN dans les cellules humaines avec des télomères érodés

    Les télomères sont des séquences d’ADN qui servent de capuchons structuraux pour protéger les extrémités des chromosomes contre la dégradation, l’effilochage et la fusion avec d’autres chromosomes. Ils jouent un rôle important dans le maintien de l’intégrité du génome, mais dans la plupart des cellules de notre corps, les télomères deviennent plus courts à chaque division cellulaire puisque l’activité de l’enzyme de maintenance des télomères (TERT) est progressivement réprimée. Après un raccourcissement suffisant des télomères, leur fonction protectrice est perdue, activant le gène suppresseur de tumeur p53 et la réponse aux dommages à l’ADN. Cela conduit à un état non prolifératif appelé sénescence dans les cellules normales, ou à la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses. On pense que ces effets inhibiteurs sur la prolifération cellulaire sont un mécanisme important pour empêcher la prolifération de cellules endommagées et la formation de tumeurs.

  • 12 janvier 2021

    La molécule UM171 continue de donner des résultats encourageants

    L’équipe de Guy Sauvageau a publié un article démontrant le mécanisme d’action de la molécule UM171.

  • 6 août 2020

    Des cribles pangénomiques revèlent que le resvératrol induit un stress réplicatif sur les cellules humaines

    Le resvératrol (RSV) est un composé naturel présent dans de nombreuses plantes, y compris la peau des raisins (et du vin), les myrtilles, les framboises, les mûres et les arachides. Il a beaucoup attiré l’attention des chercheurs en raison de ses propriétés bénéfiques rapportées dans des modèles expérimentaux tels que les levures, les vers nématodes, les mouches des fruits et les souris, y compris l’allongement de la durée de vie dans certaines conditions. Un rôle causal du RSV dans la santé humaine n’a pas encore été établi.

     

  • 17 juin 2020

    Course à la découverte de médicaments contre la COVID-19 : Un projet multidisciplinaire voit le jour!

    Génome Québec, en partenariat avec l’IRIC, l’Université de Montréal, Mila – Institut québécois d’intelligence artificielle et l’Université McMaster, est fier d’annoncer le financement d’un nouveau projet de recherche visant à accélérer la découverte de médicaments antiviraux contre la COVID-19. Dirigé par les professeurs Michael Tyers (IRIC / Université de Montréal), Yoshua Bengio (Mila / Université de Montréal) et Anne Marinier (IRIC / Université de Montréal), ce projet d’un million de dollars a été lancé en mode accéléré le 1er juin 2020.

  • 24 avril 2020

    L’équipe de Michael Tyers et ses collaborateurs contribuent à la recherche sur la COVID-19

    C’est avec enthousiasme que nous soulignons l’engagement officiel de l’équipe de Michael Tyers, chercheur principal à l’Unité de recherche en biologie des systèmes et biologie synthétique de l’IRIC. En collaboration avec les équipes de Gerard Wright et Matthew Miller, tous deux chercheurs principaux à l’Université McMaster, le laboratoire de Michael Tyers a pour mandat d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour mieux traiter les patients atteints de la COVID-19.

  • 24 avril 2020

    COVID-19 : La communauté de l’IRIC se mobilise grâce au soutien d’IVADO

    L’IRIC annonce avec fierté l’engagement de plusieurs de ses équipes dans cette crise sanitaire, grâce à un appel à proposition spontané initié par IVADO, visant à soutenir les initiatives en sciences des données en intelligence numérique. Les projets retenus pourront compter sur un financement, de l’accompagnement scientifique et un accès à des ressources variées.

  • 8 juillet 2019

    Traitement de la leucémie : des chercheurs de l’IRIC publient dans la revue Cancer Cell

    Des chercheurs de l’UdeM ont découvert un processus moléculaire par lequel des médicaments antileucémiques agissent, ce qui ouvre la porte à des traitements très prometteurs.

  • 13 novembre 2018

    Renouvellement de la Chaire de recherche du Canada de Michael Tyers

    Michael Tyers, chercheur principal à l’IRIC et professeur titulaire à la Faculté de médecine de l’Université de Montréal a obtenu le renouvellement de sa chaire de recherche en biologie des systèmes et en biologie synthétique.

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