L’axe Génomique et épigénétique du cancer vise à élucider les mécanismes moléculaires sous-jacents à l’initiation, à la progression et à la réponse thérapeutique des cancers en combinant la génomique, l’épigénétique et l’ingénierie génétique. Les objectifs principaux de l’axe incluent la cartographie des altérations génétiques et épigénétiques dans diverses tumeurs grâce à des technologies de séquençage de nouvelle génération; l’identification de biomarqueurs diagnostiques et pronostiques; l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques; et le développement de thérapies ciblées, notamment à l’aide d’inhibiteurs épigénétiques et par ingénierie génétique. Cet axe explore également les interactions entre le génome et l’épigénome, tout en renforçant les interactions avec les autres axes de recherche de l’Institut qui étudient l’immunologie, le métabolisme et la signalisation cellulaire, afin de concevoir des stratégies combinatoires pour des traitements personnalisés.

L’axe Génomique et épigénétique du cancer contribue directement à la mission de l’IRIC en générant des connaissances fondamentales de pointe sur les mécanismes génétiques et épigénétiques qui jouent des rôles clés dans le développement et la progression des cancers (recherche fondamentale permettant de mieux comprendre le cancer). Grâce à des approches comme la cartographie épigénétique et l’ingénierie génétique par CRISPR, cet axe accélère la découverte de cibles thérapeutiques et de biomarqueurs qui permettent le développement de traitements personnalisés et plus efficaces (valorisation, applications translationnelles/cliniques).

Cheffe d’axe: Geneviève Deblois

Affiliations primaires : Sylvie Mader, Brian Wilhelm.

Affiliations secondaires : Delphine Bouilly, David Knapp, Sébastien Lemieux, Julie Lessard, Claude Perreault, Philippe Roux, Guy Sauvageau, Pierre Thibault.